تعدد الأشكال الجيني MTHFR يلتقي بمتلازمة تكيس المبايض: اختيار مسائل حمض الفوليك المناسبة

 ال العبء غير المرئي: مقاومة الأنسولين والمخاطر الأيضية في متلازمة تكيس المبايض

تعاني العديد من النساء من متلازمة المبيض المتعدد الكيسات تتعرف (متلازمة تكيس المبايض) على العبء الهادئ، وهو أن مقاومة الأنسولين يمكن أن تؤدي إلى اختلال توازن الهرمونات خارج المسار وبهدوء يزيد من خطر الإصابة بمرض السكري من النوع 2 في المستقبل.


لقد وجدت الأبحاث أن جين استقلاب حمض الفوليك المسمى *MTHFR* موجود في الجسم نقطة رئيسية في سلسلة المخاطر هذه. فهو يحكم كيفية تحويل حمض الفوليك في الداخل الجسم. عند حدوث اختلافات شائعة، يصبح مسار التحويل مسدودًا. فكر في الأمر كمادة خام تتراكم عند الباب أثناء عامل التوصيل يفتقر إلى القوة - فالبضائع لا تصل أبدًا إلى وجهتها وقد تبقى عديمة الفائدة الأسهم.في *MTHFR*، يعد تعدد الأشكال 677C>T شائعًا نسبيًا. يأتي في ثلاثة أنماط وراثية:


  • نسخة لديه نشاط انزيم طبيعي
  • ط م يظهر انخفاض النشاط
  • تي تي يظهر انخفاض ملحوظ في النشاط

انخفاض النشاط يعني أن حمض الفوليك لا يمكن أن يكون تتحول بكفاءة إلى شكل قابل للاستخدام، مع ترك بعضها متداولًا في الدم على شكل **حمض الفوليك غير المستقلب** ويتراكم تدريجياً.

---


خطر الإشارات في البيانات: دراسة مصرية لمتلازمة تكيس المبايض

في أوائل عام 2019، نشرت دراسة في *Journal of ويربط الطب الجيني* بشكل مباشر هذا الاختلاف الجيني بالمخاطر الصحية.


قام الباحثون بتسجيل 200 امرأة مصابة بمتلازمة تكيس المبايض في اجتماع روتردام معايير، نصفها مع مقاومة الأنسولين (IR) والنصف الآخر بدونها. 

وكانت المجموعات متطابقة مع العمر والظروف المعيشية، وعوامل مثل الأدوية والكحول، وتم استبعاد التبغ.وباستخدام اختبار PCR-RFLP، وجدوا أنه من بين المصابين بـ IR، فإن **TT يمثل النمط الجيني** 19%، مقابل 6% فقط في المجموعة التي لا تنتمي إلى IR، أي أكثر من ثلاثة أضعاف المعدل. تُرجمت ناقلات TT إلى مخاطر، حيث كانت احتمالاتها **5.2 أضعاف** لتطوير IR مقارنة بالأنماط الجينية الأخرى. كان تردد أليل T 45.5٪ في مجموعة IR و30% في المجموعة غير IR؛ أشارت جميع النماذج الجينية إلى نفس الاستنتاج.


ذكر المؤلفون بوضوح أنه في النساء المصريات المصابات بمتلازمة تكيس المبايض، فإن *MTHFR* 677C>T يعد تعدد الأشكال علامة حيوية مستقلة للأنسولين المقاومة. يؤدي انخفاض نشاط الإنزيم إلى ارتفاع مستوى الهوموسيستين، مما يؤدي إلى دفعه الأيض نحو مسار غير موات. 

أوصى الفريق بتضمين *MTHFR* الجيني اختبار في تقييم المخاطر الأيضية المبكرة لمتلازمة تكيس المبايض، مما يشير إلى ذلك في وقت مبكر التدخل في تشوهات استقلاب حمض الفوليك قد يساعد في الوقاية من مرض السكري.وهذا يكشف عن نقطة عمياء يتم التغاضي عنها عادة: حيث يختلف الأفراد في بعضهم البعض لقدرتهم على استقلاب حمض الفوليك. البعض، بسبب نشاط الإنزيم المنخفض، لا يستطيع ذلك تحويله بشكل فعال. حمض الفوليك يدور فقط في الدم دون أن يكون تستخدم. للنساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض اللاتي لديهن النمط الجيني **TT** أو **CT**، وذلك باستخدام الطريقة التقليدية قد يؤدي حمض الفوليك الاصطناعي إلى نتائج سيئة، حيث يفشل في رفع حمض الفوليك القابل للاستخدام مستويات وربما إضافة سلالة التمثيل الغذائي.---


تجاوز ازدحام المرور: ميزة حمض الفوليك النشط

عندما يكون الطريق مسدودا، لماذا لا يتم التوصيل المنتج النهائي على الفور؟


**Magnafolate®** هو على وجه التحديد حمض الفوليك النشط، وهو كذلك بالفعل **5-حمض ميثيل تتراهيدروبترويك**، لا يتطلب تحويل إنزيم *MTHFR*. بمجرد تناوله، يمكن امتصاصه مباشرة. حتى مع النمط الجيني **TT** و انخفاض نشاط الانزيم، يبقى تأثيره دون تغيير.بالمقارنة مع **حمض الفوليك** الاصطناعي، فهو يجدد النشاط بسرعة حمض الفوليك في الجسم، يخفض الهوموسيستين، ويساعد في الحفاظ على الاستقرار الأيضي، وقد يؤخر المخاطر طويلة المدى لمقاومة الأنسولين. الأهم من ذلك، أنه لا يسبب تراكم **حمض الفوليك غير المستقلب**. تصل سلامتها مستويات غير سامة عمليًا، مما يجعله خيارًا لطيفًا وأكثر موثوقية النساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض التي تكون أنظمة الغدد الصماء فيها حساسة.وبالتالي، بمجرد إعاقة استقلاب حمض الفوليك، يكون التدخل المبكر حكيمًا. **يقدم Magnafolate®** حلاً مباشرًا لتجاوز عنق الزجاجة تحويل وتوصيل حمض الفوليك القابل للاستخدام بالضبط حيث يحتاجه الجسم.---


 نصيحة عملية: جعل المكملات الغذائية تناسبك

قد تسأل، ماذا يجب أن أفعل بالفعل؟

  • إذا كان ذلك ممكنا، والنظر في ذلك MTHFR الوراثية اختبار لتوضيح النمط الجيني الخاص بك وتوجيه خطة شخصية.
  • بالنسبة للنساء المصابات بمتلازمة تكيس المبايض، وخاصة أولئك الذين هم أكثر عرضة لخطر الأشعة تحت الحمراء، واختيار حمض الفوليك النشط من البدء يوفر الجهد ويتجنب الفاعلية المتغيرة الناجمة عن العوامل الوراثية الاختلافات.
  • لأولئك الذين يستعدون ل الحمل، مع ارتفاع مستوى الهوموسيستين، أو أي حالة صحية خاصة أخرى الاعتبارات، استشارة الطبيب أو اختصاصي تغذية للجرعات الفردية.

إدارة مقاومة الأنسولين والتمثيل الغذائي الصحة في متلازمة تكيس المبايض هي مسعى طويل الأمد. الصبر مهم.

إن اختيار مكمل حمض الفوليك المناسب يشبه العثور على المطابقة المفتاح - يمنع الاختلافات الجينية من منع امتصاص العناصر الغذائية.الغرض من **Magnafolate®** هو جعل المكملات الغذائية تناسبك شخصيًا، تحويل الرعاية إلى شيء ملموس ويمكن الاعتماد عليه.---


مراجع

  1. [فريق مؤلفي الدراسة]. ويرتبط تعدد الأشكال الجيني لاختزال ميثيلين تتراهيدروفولات مقاومة الأنسولين لدى النساء المصريات المصابات بمتلازمة المبيض المتعدد الكيسات. *مجلة الطب الجيني*، 2019، 21(1):e3039.
  2. ليان زينغلين، ليو كانغ، قو جينهوا، تشنغ يونغ تشى. الخصائص البيولوجية وتطبيقاتها حمض الفوليك وحمض 5-ميثيل تتراهيدروبتيرويك. *المضافات الغذائية الصينية*، 2022(2): 229-238.


لنتحدث

نحن هنا للمساعدة

اتصل بنا
 

展开
TOP