ما هو MTHFR وآثار غيابه

إن إنزيم ميثيلين تتراهيدروفولات المختزل (MTHFR) هو إنزيم يكسر الحمض الأميني هوموسيستين. 

الالجين MTHFRإن رموز هذا الإنزيم لديها القدرة على التحور، والتي يمكن أن تتداخل مع قدرة الإنزيم على العمل بشكل طبيعي أو تعطيله تمامًا.


يمتلك الأشخاص جينتين MTHFR، ويرثون واحدًا من كل من والديهم. يمكن أن تؤثر الطفرات على أحد هذه الجينات (متماثل الزيجوت) أو كليهما (متماثل الزيجوت).

هناك نوعان شائعان أو متغيران منطفرات MTHFR: C677T وA1298C.

هذه الطفرات الجينية شائعة نسبيا. في الواقع، في الولايات المتحدة، حوالي 25% من الأشخاص من أصل إسباني و10-15% من الأشخاص من أصل قوقازي لديهم نسختان من C677T.

What is MTHFR and the effects of its absence


يمكن أن تؤدي الطفرات إلى ارتفاع مستويات الهوموسيستين في الدم، مما قد يساهم في العديد من الحالات الصحية، بما في ذلك:

التشوهات الخلقية؛
الزرق؛
بعض حالات الصحة العقلية؛

أنواع معينة من السرطان.


ماجنافولات®حمض الفوليك النشط (L-ميثيلفولات)- التي يمكن أن يمتصها جسم الإنسان ويستخدمها مباشرة، وهو مناسب أيضًا لأفراد جين MTHFR.

سابق:أهمية L-Methylfolate للجسم التالي:أسبوع الحمل 8: الجري على حمض الفوليك؟ إلقاء اللوم على المشيمة - وإصلاحها في خطوة واحدة!
لنتحدث

نحن هنا للمساعدة

اتصل بنا
 

Magnafolate®

معلومات عنا

معرفة L-methylfolate

يشترك

أحدث الأخبار

حقوق الطبع والنشر © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co.,Ltd. جميع الحقوق محفوظة   jinkang-chem
展开
TOP