English
Español 
Português 
русский 
Français 
日本語 
Deutsch 
tiếng Việt 
Italiano 
Nederlands 
ภาษาไทย 
Polski 
한국어 
Svenska 
magyar 
Malay 
বাংলা ভাষার 
Dansk 
Suomi 
हिन्दी 
Pilipino 
Türkçe 
Gaeilge 
العربية 
Indonesia 
Norsk 
تمل 
český 
ελληνικά 
український 
Javanese 
فارسی 
தமிழ் 
తెలుగు 
नेपाली 
Burmese 
български 
ລາວ 
Latine 
Қазақша 
Euskal 
Azərbaycan 
Slovenský jazyk 
Македонски 
Lietuvos 
Eesti Keel 
Română 
Slovenski 
मराठी 
Srpski језик 
العقم سمركز الإنجاب للمرضى الخارجيين
انخفاض كثافة الحيوانات المنوية عند الرجال، الإجهاض المتكررن ، التشخيص المسبب للأمراض المعقدة.
زاد النمط الجيني MTHFR C677T من خطر العقم عند الذكور بمقدار 2.68 مرة، وكان النمط الجيني TT أكثر عرضة للإجهاض المعتاد بمقدار 2.96 مرة مقارنة بالنوع البري.
مركز التعليم ما قبل الحمل
أدت الطفرة الجينية إلى تقليل قدرة تحويل حمض الفوليك بشكل كبير، مما يفضي إلى التشغيل الكامل لقدرة تحويل حمض الفوليك، والحفاظ بشكل أفضل على تركيز حمض الفوليك في المصل، وفقًا للنمط الوراثي المختلف، وتحديد برنامج مكملات حمض الفوليك الشخصية.
أمراض النساء والولادة قسم(NTD)
أمراض القلب الخلقية، الشفة المشقوقة والحنك المشقوق، متلازمة داون، تسمم الحمل، ارتفاع ضغط الدم الحملي.
MTHFR C677T يسبب زيادة كبيرة في خطر العيوب الخلقية والحمل.
أمراض القلب والأعصاب قسم
التشخيص المسبب للأمراض المعقدة مثل ارتفاع ضغط الدم وأمراض القلب التاجية والسكتة الدماغية
المرضى الذين يعانون من فرط الهوموسيستين وارتفاع ضغط الدم لديهم خطر متزايد للإصابة بأمراض الأوعية الدموية الدماغية بمقدار 12 مرة. كان MTHFR C677T مؤشرا مستقلا لتركيز الهوموسيستين في الدم وأمراض القلب التاجية والسكتة الدماغية.
قسم طب أورام المخ 5-FU
المرضى الذين لديهم جينات MTHFR مختلفة لديهم استجابات كبيرة لـ 5-FU وأدوية العلاج الكيميائي الأخرى. يمكن أن يؤثر تعدد أشكال جين MTHFR على فعالية أدوية العلاج الكيميائي التي تحتاج إلى استقلابها من خلال مجمعات حمض الفوليك.
Online Service
