تأثير النمط الجيني MTHFR TT على صحة الجنين واستراتيجيات مكملات حمض الفوليك

"أيها الطبيب، لقد جاءت نتيجة اختبار استقلاب حمض الفوليك إيجابية من النوع TT. هل يمكن أن يؤثر هذا على طفلي؟"

كجزء من رحلة الاستعداد للطفل، تحرص الأمهات الحوامل دائمًا على تقديم الدعم الغذائي الأكثر شمولاً لطفلهن المستقبلي. يُعرف حمض الفوليك، وهو فيتامين ب المهم، بدوره في الوقاية من عيوب الأنبوب العصبي وغيرها من التشوهات الخلقية. ومع ذلك، لا يتم امتصاص جميع أشكال حمض الفوليك بنفس الكفاءة من قبل الجسم. في هذه المناقشة، سوف نستكشف كيف يمكن للاختلافات في جين MTHFR أن تؤثر على استقلاب حمض الفوليك وما هي استراتيجيات مكملات حمض الفوليك الشخصية المتاحة لأولئك الذين يخططون للحمل.



فهم استقلاب حمض الفوليك

لنبدأ بفهم المسار الأيضي للفولات. حمض الفوليك الذي يتم استهلاكه بشكل شائع هو حمض الفوليك الاصطناعي، والذي يجب على الجسم تحويله إلى الشكل الداخلي، 6S-5-ميثيل تتراهيدروفولات، من أجل الامتصاص.




MTHFR (5،10-ميثيلين تتراهيدروفولات مختزل) هو إنزيم محوري في مسار استقلاب حمض الفوليك، مما يسهل تحويل حمض الفوليك إلى 6S-5-ميثيل تتراهيدروفولات، وهي عملية ضرورية لنمو الخلايا وتخليق الحمض النووي. إن متغير C677T من جين MTHFR، خاصة في شكل TT المتماثل، يقلل من نشاط الإنزيم، مما يؤدي إلى انخفاض القدرة على استقلاب حمض الفوليك. وهذا يمكن أن يؤدي إلى مستويات حمض الفوليك دون المستوى الأمثل وارتفاع مستويات الهوموسيستين، مما يزيد من خطر بعض العيوب الخلقية.

انخفاض نشاط الانزيم:تؤدي طفرة C677T في جين MTHFR إلى تغيير النوكليوتيدات من C إلى T، مما يؤدي إلى تغيير الحمض الأميني 222 في سلسلة البولي ببتيد من ألانين إلى فالين. هذا التعديل يقلل بشكل كبير من نشاط إنزيم MTHFR. تظهر الزيجوت المتغايرة (النوع CT) 65% من نشاط الإنزيم للنوع البري CC، بينما تعرض الطفرات المتجانسة (النوع TT) 30% فقط.

اضطرابات التمثيل الغذائي لحمض الفوليك:يحد النشاط المنخفض لإنزيم MTHFR من إنتاج 6S-5-ميثيل تتراهيدروفولات (L-5-MTHF)، مما يؤثر على مثيلة الحمض النووي وتخليقه. هذا يمكن أن يعيق انقسام الخلايا وتطور الجنين.

ارتفاع مستويات الهوموسيستين:نظرًا لأن MTHFR مسؤول عن تحويل الهوموسيستين إلى ميثيونين، فإن انخفاض نشاط الإنزيم يؤدي إلى زيادة مستويات الهوموسيستين، المرتبطة بفرط الهوموسستئين في الدم.



MTHFR تعدد الأشكال والعيوب الخلقية

أظهرت الدراسات أن الأمهات ذوات النمط الجيني MTHFR TT اللاتي لا يتناولن كمية كافية من حمض الفوليك يواجهن مخاطر متزايدة على أطفالهن، بما في ذلك:


  • زيادة خطر الإصابة بأمراض القلب الخلقية بمقدار 1.2 مرة مقارنة بالأمهات ذوات النمط الجيني CC.
  • خطر أعلى مرتين للإصابة بعيوب الأنبوب العصبي.
  • ارتفاع خطر الإصابة بمتلازمة داون بمقدار 2.6 مرة.
  • زيادة خطر الإصابة بالشفة المشقوقة والحنك المشقوق بنسبة 5.9 مرة لدى الأمهات ذوات النمط الجيني MTHFR TT اللاتي لا يتناولن حمض الفوليك قبل الحمل.



طفرات MTHFR والعيوب الخلقية


من خلال فهم الرغبات في توفير أفضل بداية ممكنة لطفلهن، قد تشعر الأمهات الحوامل بالقلق بشأن التحديات في استقلاب حمض الفوليك التي يمثلها النمط الجيني MTHFR TT. كن مطمئنا، لقد قدمت التطورات الطبية الحديثة الحلول.



مكملات حمض الفوليك الشخصية: حمض الفوليك الطبيعي

نظرًا لأنه يجب تحويل حمض الفوليك الاصطناعي إلى 6S-5-ميثيل تتراهيدروفولات من أجل الامتصاص، فإن المكمل المباشر بـ 6S-5-ميثيل تتراهيدروفولات (حمض الفوليك النشط) يمكن أن يتجاوز بشكل فعال القيود التي تفرضها اختلافات إنزيم MTHFR.

خلال فترة ما قبل الولادة، من الضروري توفير الرعاية الأكثر نقاءً وأمانًا للطفل. من بين الأشكال المختلفة لحمض الفوليك النشط، يبرز حمض الفوليك المتجنس من حيث سلامته. يتم إنتاجه بدون مواد ضارة مثل الفورمالديهايد وحمض التولوين سلفونيك ويتحكم بشكل صارم في محتوى الشوائب الضارة مثل JK12A و5-ميثيل تتراهيدروفولات من خلال التكنولوجيا الحاصلة على براءة اختراع، مما يضمن مستوى أمان غير سام تقريبًا. يتيح لك ذلك الاستمتاع بالفوائد الصحية لحمض الفوليك دون قلق.

احتضان حمض الفوليك التجنس كرفيق الرعاية أثناء رحلتك قبل الولادة. سيوفر دعمًا قويًا لحمض الفوليك لك ولطفلك في أنقى وأسلم شكل، وينضم إليك في توقع وصول حياة جديدة. نرجو أن تكون هذه العملية مليئة بالفرح والسلام.



شهادة التجنس حمض الفوليك


مراجع:

1. ليان زينغلين، ليو كانغ، قو جينهوا، تشنغ يونغزي، وآخرون. الخصائص البيولوجية وتطبيقات حمض الفوليك و5 ميثيل تتراهيدروفولات. المضافات الغذائية في الصين، 2022، العدد 2.Pietrzik K، Bailey L، Shane B. Folic Acid and L-5-Methyltetrahydrofolate مقارنة بين حركية الدواء السريرية والديناميكا الدوائية. الحركية الدوائية. 2010;49(8):535-548.

3.Willems FF، Boers GHJ، Blom HJ، Aengevaeren WRM، Raises FWA. دراسة حركية الدواء على استخدام 5 ميثيل تتراهيدروفولات وحمض الفوليك في المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي. بر ي فارماكول. 2004;141(5):825-830.

4.بيلي إس دبليو، أيلينج جي. النشاط البطيء للغاية والمتغير لاختزال ثنائي هيدروفولات في الكبد البشري وآثاره على تناول كميات كبيرة من حمض الفوليك. بروك ناتل أكاد ساي يو إس إيه. 200؛106(36):15424-15429.

5. رايت أجا، داينتي جي آر، فينجلاس بي إم. إعادة النظر في استقلاب حمض الفوليك في المواد البشرية: الآثار المحتملة لتحصين حمض الفوليك الإلزامي المقترح في المملكة المتحدة. بر ي نوتر. 2007;98(6):667-675.

6. Scaglione F، Panzavolta G. حمض الفوليك وحمض الفوليك و5-ميثيل تتراهيدروفولات ليسا نفس الشيء. زينوبيوتيكا. 2014;44(5):480-488. دوى:10.3109/00498254.2013.845705.



لنتحدث

نحن هنا للمساعدة

اتصل بنا
 

展开
TOP