"نوع TT، ماذا يعني ذلك؟ مع انخفاض استقلاب حمض الفوليك، هل يمكن أن يؤثر ذلك على طفلي؟ ما هي الخطوات التي يجب علي اتخاذها؟" الأم الحامل، المليئة بالترقب لقدومها الجديد، تمتلئ فجأة بعدم اليقين والقلق عند مواجهة "نوع TT" في نتائج اختبار استقلاب حمض الفوليك. إنها حريصة على الحصول على توجيهات واضحة ورحيمة.

في عيادة الطبيب، لا يمكنها الانتظار لتسأل: "أيها الطبيب، أظهر اختبار استقلاب حمض الفوليك الخاص بي وجود نوع TT. يقترح التقرير أنني يجب أن أتناول 0.8 ملجم من حمض الفوليك، ولكن القول المأثور يقول، جميع الأدوية لها آثار جانبية محتملة، هل يمكن أن يحدث هذا؟ جرعة عالية من المحتمل أن تضر بصحة طفلي؟"

فهم اختبار موقع MTHFR 677: مفتاح استقلاب حمض الفوليك

اختبار استقلاب حمض الفوليك، خاصة في موقع MTHFR 677، يمكن أن يسلط الضوء على قدرة الفرد على استقلاب حمض الفوليك، وتوجيه تناول حمض الفوليك المناسب.

MTHFR، أو 5،10-ميثيلين تتراهيدروفولات مختزل، هو لاعب حاسم في عملية استقلاب حمض الفوليك. فهو يحول حمض الفوليك إلى شكل أكثر قابلية للاستخدام في الجسم - 6S-5-ميثيل تتراهيدروفولات. يمكن أن تؤدي الاختلافات في النمط الجيني إلى اختلافات في كفاءة التمثيل الغذائي. يشير النمط الجيني CC إلى كفاءة عالية، ووسط CT، وTT يشبه مركبة بطيئة الحركة، مع انخفاض كبير في استقلاب حمض الفوليك، وتعمل بحوالي 30٪ من السعة العادية.

أمهات المستقبل من النوع TT: الارتباك والمخاوف - 0.8 ملغ من حمض الفوليك، هل هذا يكفي؟

عند اكتشاف حالتهم من النوع TT مع انخفاض استقلاب حمض الفوليك، قد تفكر العديد من الأمهات الحوامل بشكل غريزي في زيادة تناول حمض الفوليك. ومع ذلك، فإن مجرد زيادة جرعة حمض الفوليك قد لا يعالج المشكلة، بل قد يشكل مخاطر إضافية.

في استقلاب حمض الفوليك، هناك إنزيمان رئيسيان يلعبان دورًا: ثنائي هيدروفولات اختزال (DHFR) و5،10-ميثيلين تتراهيدروفولات مختزل (MTHFR). تم تكليف إنزيم ثنائي هيدروفولات المختزل (DHFR) بتحويل ثنائي هيدروفولات إلى رباعي هيدروفولات. نشاطه المحدود يعني أن تناول ما يزيد عن 0.2 ملغ يمكن أن يؤدي إلى تراكم حمض الفوليك الاصطناعي غير المستقلب في الجسم، حتى أن بعض الدراسات كشفت عن حمض الفوليك غير المستقلب المتبقي في حليب الأم.

5،10-ميثيلين تتراهيدروفولات المختزل (MTHFR) يسهل في المقام الأول تحويل 5،10-ميثيلين تتراهيدروفولات إلى 6S-5-ميثيل تتراهيدروفولات النشط بيولوجيًا، والذي يشارك في عمليات مثيلة الحمض النووي وعمليات مثيلة البروتين. يمكن أن تؤثر الاختلافات الجينية في جين MTHFR على نشاط الإنزيم، مما يؤثر على استخدام الجسم الفعال لحمض الفوليك.

إن تناول 0.8 ملغ من حمض الفوليك قد لا يفشل فقط في معالجة نقص حمض الفوليك، بل قد يؤدي أيضًا إلى إدخال حمض الفوليك غير المستقلب.من المحتمل أن تضر بصحة الطفل. وهذا يجعل الأمهات الحوامل أكثر قلقًا وغير متأكدات بشأن ما إذا كان يجب تناول حمض الفوليك وكيفية تناوله.

معضلة الأمهات الحوامل

فولات التجنس: خيار راحة البال للأمهات الحوامل

يتطلب حمض الفوليك، الضروري للوقاية من العيوب الخلقية، استراتيجية مكملات مناسبة.

بالنسبة للأمهات من النوع TT، يعد اختيار الشكل المناسب لمكملات حمض الفوليك أمرًا بالغ الأهمية بشكل خاص. أشار الباحثون إلى أن حمض الفوليك النشط، الذي يمكن أن يمتصه الجسم مباشرة دون التحفيز الأنزيمي، هو حل فعال لتحديات استقلاب حمض الفوليك. يأخذ حمض الفوليك الطبيعي هذه الميزة إلى آفاق جديدة.

لا يرث حمض الفوليك المكتسب جميع فوائد حمض الفوليك النشط فحسب، بل يمكن أن يمتصه الجسم مباشرة دون التحفيز الأنزيمي، مما يمنع إنتاج حمض الفوليك غير المستقلب. والأهم من ذلك، أن عملية إنتاج حمض الفوليك تستبعد بدقة أي مواد ضارة محتملة، مثل الفورمالديهايد وحمض التولوين سلفونيك، مما يضمن مستوى نقاء يزيد عن 99.8%، ويلبي معيارًا غير سام تقريبًا. يتيح هذا المعيار العالي للأمهات الحوامل تناول مكملات حمض الفوليك براحة بال تامة، والاستمتاع بحمل هادئ ومبهج.

سواء كنت من النوع TT، أو النوع CT، أو النوع CC، فإن حمض الفوليك المتجنس يمكن أن يلبي احتياجاتك بدقة. منذ لحظة الحمل، فهو يحمي صحة الأم والطفل بصمت، ويمنع بشكل فعال العيوب الخلقية ويضع أساسًا متينًا لنمو الطفل القوي. وبالتالي، فإن حمض الفوليك المتجنس هو بلا شك مصدر موثوق لحمض الفوليك للأمهات الحوامل. إنه استثمار في مستقبل الطفل وبادرة رعاية تجاه صحة الأم.

دعونا نتكاتف مع حمض الفوليك للتجنس للحفاظ على هذا الحب والأمل الأمومي الثمين. وفي بيئة نقية وآمنة، نتطلع إلى كل حياة جديدة تشرق بأبهى إشعاع.

شهادة التجنس حمض الفوليك

مراجع:

1. ليان زنغلي، ليو كانغ، قو جينهوا، تشنغ يونغزي، وآخرون. الخصائص البيولوجية وتطبيقات حمض الفوليك و5 ميثيل تتراهيدروفولات. المضافات الغذائية في الصين، العدد 2، 2022.

2.Pietrzik K، Bailey L، Shane B. Folic Acid و L-5-Methyltetrahydrofolate مقارنة بين حركية الدواء السريرية والديناميكا الدوائية. الحركية الدوائية. 2010;49(8):535-548.

3.Willems FF، Boers GHJ، Blom HJ، Aengevaeren WRM، Raises FWA. دراسة حركية الدواء على استخدام 5 ميثيل تتراهيدروفولات وحمض الفوليك في المرضى الذين يعانون من مرض الشريان التاجي. بر ي فارماكول. 2004;141(5):825-830.

4.بيلي إس دبليو، أيلينج جي. النشاط البطيء للغاية والمتغير لاختزال ثنائي هيدروفولات في الكبد البشري وآثاره على تناول كميات كبيرة من حمض الفوليك. بروك ناتل أكاد ساي يو إس إيه. 200؛106(36):15424-15429.

5. رايت أجا، داينتي جي آر، فينجلاس بي إم. إعادة النظر في استقلاب حمض الفوليك في المواد البشرية: الآثار المحتملة لتحصين حمض الفوليك الإلزامي المقترح في المملكة المتحدة. بر ي نوتر. 2007;98(6):667-675.

6. وانغ شووين، تشانغ كيزونغ، تشانغ تينغ، وانغ لي. التقدم البحثي على 5-ميثيل تتراهيدروفولات في الوقاية من نقص حمض الفوليك [J]. المجلة الدولية لطب الأطفال، 2020، 47(10): 723-726. DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4408.2020.10.011.