بينما نبدأ في رحلة الترحيب بحياة جديدة، يظهر موضوع صحي مهم وهو استقلاب حمض الفوليك.

تشير البيانات الرسمية إلى أن ما يقرب من 78.4% من الأمهات الحوامل في الصين قد يواجهن عقبات في استقلاب حمض الفوليك أثناء الحمل. تؤكد هذه الإحصائية على أهمية مكملات حمض الفوليك علميًا خلال هذه الفترة

فترة حرجة.

حمض الفوليك: البطل المجهول لصحة الحمل

حمض الفوليك، وهو عضو حيوي في عائلة الفيتامينات، لا غنى عنه لحمل صحي. إنه يحمي صحة الأم والطفل بهدوء، ويلعب دورًا أساسيًا. ويشارك في تطوير الجهاز العصبي للجنين وفي تخليق الحمض النووي وإصلاحه، مما يضع أساسًا متينًا للنمو الصحي للطفل. ومع ذلك، بسبب الاختلافات الفردية في صحة الأم، فإن امتصاص واستخدام حمض الفوليك يمكن أن يختلف بشكل كبير.

تعدد الأشكال الجيني: فردية استقلاب حمض الفوليك

تشارك إنزيمات مختلفة، مثل إنزيم اختزال ميثيلين تتراهيدروفولات 5،10 (MTHFR) وإنزيم سينسيز ميثيونين (MTRR)، في نقل واستقلاب حمض الفوليك. تظهر جينات هذه الإنزيمات تعدد الأشكال، مما يعني أن الأفراد المختلفين قد يكون لديهم أنماط وراثية مختلفة، مما قد يؤثر بشكل مباشر على كفاءة استقلاب حمض الفوليك. على سبيل المثال، يمكن لبعض متغيرات جين MTHFR أن تزيد من خطر حدوث مشاكل في استقلاب حمض الفوليك، مما قد يزيد من خطر العيوب الخلقية.

MTHFR تعدد الأشكال والعيوب الخلقية

تشير الدراسات إلى أنه عندما يكون جين MTHFR الأمومي 677TT (متماثل الزيجوت)، فإن خطر الإصابة بعيوب الأنبوب العصبي يزيد ستة أضعاف، ويزيد خطر الإصابة بمتلازمة داون 2.6 مرة. علاوة على ذلك، عندما يكون جين MTHFR لدى الأم 677TT (متماثل الزيجوت) ويكون تناول حمض الفوليك غير كاف، فإن خطر الشفة المشقوقة والحنك المشقوق يزداد بمقدار 10.1 مرة.

تجنيس حمض الفوليك: التغلب على العوائق من أجل امتصاص أفضل

استجابة لتحديات استقلاب حمض الفوليك، طور العلماء نوعًا جديدًا من مكملات حمض الفوليك - حمض الفوليك الطبيعي. على عكس حمض الفوليك التقليدي، فإن تجنيس حمض الفوليك لا يعوقه تعدد الأشكال الجيني ويمكن أن يكون كذلك

يمتصه الجسم ويستخدمه مباشرة، مما يحسن بشكل كبير التوافر البيولوجي لحمض الفوليك. لا يوفر اختيار حمض الفوليك المتجنس استراتيجية مكملات أكثر كفاءة للنساء الحوامل فحسب، بل يوفر أيضًا ضمانة قوية للنمو الصحي للطفل.

حراسة الحب، بدءاً بتجنس حمض الفوليك

باعتبارنا أمهات حوامل، فإن كل قرار نتخذه يؤثر على مستقبل أطفالنا. إن تناول مكملات حمض الفوليك أثناء الحمل هو التزام بصحتنا وعمل رعاية لمستقبل أطفالنا. فلنتكاتف في الاختيار

حمض الفوليك المتجنس لوضع أساس متين لمستقبل أطفالنا الصحي.

مراجع:

1. جيمس إس جيه، بوغريبنا إم، بوغريبني آي بي، ميلنيك إس، هاين آر جيه، جيبسون جيه بي، يي بي، تافويا دي إل، سوينسون دي إتش، ويلسون في إل، جايلور دي دبليو. قد يكون استقلاب حمض الفوليك غير الطبيعي والطفرة في جين ميثيلين تتراهيدروفولات المختزل من عوامل الخطر الأمومية لمتلازمة داون. أنا J كلين نوتر. 1999;70:495-501.

2. بوتو إل دي، يانغ كيو. 5،10-ميثيلين تيتراهيدروفولات متغيرات الجينات والشذوذات الخلقية: مراجعة ضخمة. أنا J Epidemiol. 2000;151:862-877.

3. فان رويج إيالم، فيرميج-كيرس سي، كلويجتمانز لاج، وآخرون. هل التفاعل بين تناول حمض الفوليك لدى الأم وتعدد أشكال إنزيم ميثيلين تتراهيدروفولات المختزل يؤثر على خطر الشفة المشقوقة مع أو بدون الحنك المشقوق؟ أنا J Epidemiol. 2003;157:583-591.

4. كريستنسن كيه إي، فيروز زادا واي، روهليسيك السيرة الذاتية، وآخرون. يتأثر خطر الإصابة بعيوب القلب الخلقية بالاختلاف الوراثي في ​​استقلاب حمض الفوليك. كارديول يونغ. 2013 فبراير;23(1):89-98.

5. ليان زنغلي، ليو كانغ، غو جينهوا، تشينغ يونغزي، وآخرون. الخصائص البيولوجية وتطبيقات حمض الفوليك و5-ميثيل تتراهيدروفولات. المضافات الغذائية في الصين، 2022 العدد 2.

6. Golja MV، Šmid A، Karas Kuželičko N، Trontelj J، Geršak K، Mlinaric-Rašcan I. يتم تجاوز قصور حمض الفوليك بسبب نقص MTHFR بواسطة 5-ميثيل تتراهيدروفولات. J كلين ميد. 2020;9:2836.

7. Wilcken B, et al. Geographical and ethnic variation of the 677C>T allele of 5,10 methylenetetrahydrofolate reductase (MTHFR): findings from over 7000 newborns from 16 areas worldwide. J Med Genet. 2003;40:619-625.