"يا دكتور، لقد أخذني أعز أصدقائي حمض الفوليك طوال فترة حملها وولد طفلها بقلب عيب. هل يمكن أن يحدث لي نفس الشيء؟" إيميلي، حامل في الأسبوع 23، بادرت من الخوف الذي كانت تحمله لعدة أيام.

قلق إميلي بعيد كل البعد عن ذلك نادر.

تعتقد العديد من الأمهات الحوامل أن ابتلاع قرص حمض الفوليك هو نهاية القصة. يفتقدون واحدة تطور حاسم في الحبكة: حمض الفوليك الذي تبتلعه ليس بالضرورة هو حمض الفوليك الخاص بك يمكن للجسم استخدامها.

لماذا تبقى المخاطر حتى بعد المكملات؟

حمض الفوليك القياسي ليس كذلك نشطة بيولوجيا. قبل أن تتمكن من فعل أي خير، يجب أن يتم تحويلها بواسطة إنزيم MTHFR في شكل جاهز للجسم، 6S-5-ميثيل تتراهيدروفولات.

ما يقرب من 78% من النساء الصينيات يحمل متغير MTHFR 677 (CT أو TT) الذي يخفض نشاط الإنزيم إلى 35-65%. في هؤلاء النساء، لا يتحول الكثير من حمض الفوليك المبتلع أبدًا؛ انها باقية في الدم كحمض الفوليك غير المستقلب (UMFA) وقد يزيد من خطر الإصابة به أمراض القلب الخلقية.

ماذا تقول الأرقام: الجين البديل⇄خطر الإصابة بعيب القلب

في مارس 2006 الأوروبي نشرت مجلة القلب دراسة ذات تصميم مزدوج (الحالات والشواهد بالإضافة إلى المرتكزة على الأسرة) من المركز الطبي بجامعة رادبود. 

من بين 165 عائلة لديها حالات خلقية أمراض القلب (CHD) و220 عائلة مراقبة، وأمهات حملن MTHFR 677 كان النمط الجيني CT أو TT ولم يتناولوا مكملات حمض الفوليك في فترة ما حول الإدراك من المرجح أن يكون لديك طفل مصاب بعيوب القلب من النوع التوصيلي (OR 3.3 و 6.3 على التوالي). 

تفاعل مهم بين الجينات والمكملات (P = 0.012) وشدد على الحاجة إلى المكملات الغذائية الوراثية.

البيانات الصينية تعكس العثور على.

دراسة من مستشفى تشيلو للأطفال في شاندونغ أظهرت الجامعة أن أليل T لـ MTHFR C677T يزيد من احتمالات الإصابة بأمراض القلب التاجية بمقدار 1.8 مرة؛ تدفع الأنماط الجينية TT وCT الخطر إلى 3.1 ضعفًا و2.2 ضعفًا.

لأن حاجز الطريق الجيني أمر شائع، فإن الطريق الأكثر أمانًا هو تجاوزه تمامًا. ماجنافولات - النقي، الشكل البلوري لـ 6S-5-ميثيل تتراهيدروفولات - تم اعتماده "عمليا". غير سامة" من قبل مركز شنغهاي لمكافحة الأمراض والوقاية منها. 

مقارنة مع حمض الفوليك يقدم ثلاث مزايا:

السلامة: تظهر بيانات علم السموم لا توجد آثار ضارة يمكن ملاحظتها بآلاف أضعاف الجرعة البشرية.
الفعالية: لا يلزم تحويل MTHFR؛ مصل و يرتفع حمض الفوليك في الخلايا الحمراء بسرعة، مما يقضي على "تناولته لكن جسدي تجاهله".
الدقة: يعمل بغض النظر عن النمط الجيني MTHFR 677، تقليل المخاطر المرتبطة بسوء استقلاب حمض الفوليك.

لكل امرأة تحاول للحمل أو الحمل بالفعل، كل قرار غذائي هو بمثابة رسالة حب إلى الطفل الذي لم تقابله بعد. معرفة حالة MTHFR الخاصة بك واختيار المناسب لم يعد حمض الفوليك اختياريًا، بل هو رعاية أساسية قبل الولادة. مع ماجنافولات، يمكن للأمهات تجاوز التباين الجيني الشائع ومنح أطفالهن القدرة على التكيف البداية التي يستحقونها.

تذكير: هذه المقالة ل للأغراض التعليمية فقط وليس بديلاً عن المشورة الطبية الشخصية. استشر دائمًا أخصائيًا صحيًا مؤهلًا قبل البدء في أي ملحق.

ملحوظة: قصة "إميلي" هي رسم مركب يعتمد على السيناريوهات السريرية الشائعة والأبحاث المنشورة، ليس مريضا حقيقيا.

مراجع

1.  فان دير بوت إن إم، ستيجرز-ثيونيسين آر بي، ليندمانز J، وآخرون. يعتبر MTHFR 677C>T لدى الأمهات عامل خطر للإصابة بالأمراض الخلقية عيوب القلب: تعديل التأثير عن طريق مكملات حمض الفوليك في فترة ما حول الإدراك. يورو القلب J. 2006.

2.   لي د، يو كيه، ما واي، وآخرون. الرابطة بين تعدد الأشكال MTHFR C677T وأمراض القلب الخلقية لدى السكان الصينيين. تشين جي للصحة العامة. 2016;32(10):1373-1381.

3.   ليان زي، ليو كيه، جو جيه، تشينج واي. بيولوجي خصائص وتطبيق حمض الفوليك و5-ميثيل تتراهيدروفولات. الصين المضافات الغذائية. 2022;(2).