ل-5-ميثيلفولات | مساعدة الأشخاص الذين يعانون من طفرة جين MTHFR

الالجين MTHFRيوفر تعليمات لصنع إنزيم يسمى اختزال ميثيلين تتراهيدروفولات. 

يلعب هذا الإنزيم دورًا في معالجة الأحماض الأمينية، وهي اللبنات الأساسية للبروتينات. يعتبر اختزال L-5-Methylfolate مهمًا للتفاعل الكيميائي الذي يتضمن فيتامين الفوليك (يُسمى أيضًا فيتامين B9). على وجه التحديد، يقوم هذا الإنزيم بتحويل شكل من أشكال حمض الفوليك يسمى 5،10-ميثيلين تتراهيدروفولات إلى شكل مختلف من حمض الفوليك يسمى5-ميثيل تتراهيدروفولات. 

L-5-Methylfolate | Help People with MTHFR gene mutation


هذا هو الشكل الأساسي لـ L-5-Methylfolate الموجود في الدم، وهو ضروري للعملية المتعددة الخطوات التي تحول الحمض الأميني هوموسيستين إلى حمض أميني آخر، وهو الميثيونين. يستخدم الجسم الميثيونين لصنع البروتينات والمركبات المهمة الأخرى.

الانخفاض فيمستوى L-5-ميثيلفولاتيرتبط بأمراض المناعة الذاتية المختلفة مثل مرض التوحد. يحتاج جسمنا إلى كمية كافية من MTHFR للقيام بالوظائف الأساسية، كما أن زيادته أو نقصانه يرتبط أيضًا بمشاكل القلب، لذا عليك الحذر في هذا الأمر.
سابق:ما هي الايزومرات الموجودة في المغذيات؟ هل الأفضل L أم (6S)؟ ماذا عن (6S)+(6R) أو DL؟ التالي:أسبوع الحمل 8: الجري على حمض الفوليك؟ إلقاء اللوم على المشيمة - وإصلاحها في خطوة واحدة!
لنتحدث

نحن هنا للمساعدة

اتصل بنا
 

Magnafolate®

معلومات عنا

معرفة L-methylfolate

يشترك

أحدث الأخبار

حقوق الطبع والنشر © 2021 Lianyungang Jinkang Hexin Pharmaceutical Co.,Ltd. جميع الحقوق محفوظة   jinkang-chem
展开
TOP